
Endlich ist das Pandemia-Team wieder beisammen. Die drei sprechen über die Genschere CRISPR, die eigentlich ein Hammer ist; neue Hoffnungen und Sorgen bei der Heilung der Sichelzellkrankheit. Auf dem Gene Editing Congress (Si apre in una nuova finestra) sprach Kai mit der ersten Patientin, die mit der neuartigen Gentherapie behandelt wurde. Laura erzählt von ihrer Recherchereise nach Nepal, wo sie sich mit Antibiotikaresistenzen beschäftigt hat und von ihren Eindrücken aus dem Himalaya.
Links:
CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia (Si apre in una nuova finestra)
Credits:
Bild: Nyani Quarmyne (Si apre in una nuova finestra)
Musik: Julius Stucke (Si apre in una nuova finestra)
Data
13/03/2023