Psoriasis-Newsletter – April 2026

Das sind die Themen dieser Ausgabe:

• Rheumaklinik Bad Aibling schließt Ende April: Was Patienten jetzt wissen müssen

• Die wichtigsten Online-Events im Mai 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

• Erfahrungsbericht: Mein Leben und Erleben mit Schuppenflechte

• Hingeschaut: Was trockene Augen oder Uveitis mit Schuppenflechte zu tun haben

und wie immer: Fragen und Tipps aus der Community ++ Umfrage ++ Bonus für Fördermitglieder: Rundschau eine Woche früher sowie Einzelgespräche ++

Für alle offen ist unser Psoriasis-Stammtisch. Wir treffen uns immer am 15. eines Monats – also das nächste Mal am 15. Mai um 19.30 Uhr. Der Raum bei Zoom bleibt der gleiche. Alle Infos hier (Öffnet in neuem Fenster).

🏥 Rheumaklinik in Bad Aibling schließt Ende April

Die Deutsche Rentenversicherung Bund stellt den klinischen Betrieb ihrer Rheumaklinik in Bad Aibling Ende April 2026 ein. Grund sind schwerwiegende Mängel an Gebäudetechnik, Dach und Brandschutz.

Wir haben aufgeschrieben, wie es dort weitergeht.

📆 Die wichtigsten Online-Events im Mai 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Jeden Monat klappern wir Dutzende Internetseiten ab, um die interessantesten Veranstaltungen für Menschen mit Schuppenflechte (Öffnet in neuem Fenster) oder Psoriasis arthritis (Öffnet in neuem Fenster) zu finden. Meist sind das Online-Seminare oder Livestreams von Vorträgen.

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im April 2026. So lädt zum Beispiel der Deutsche Psoriasis-Bund e.V. zu einem Online-Treffen für junge Betroffene (Öffnet in neuem Fenster) ein.

🤵‍♂️ Erfahrungsbericht: Mein Leben und Erleben mit Schuppenflechte

Bernhard P. hat seine “Psoriasis-Karriere” aufgeschrieben – wie alles begann, wie ihm das Tote Meer half, seine Therapie mit Fumarsäureestern, Tiefen und Höhen, seine Erfahrungen mit der Selbsthilfe, Sport und den offenen Umgang mit der Psoriasis.

Wenn Ihr auch mit eurer Psoriasis “abrechnen” und zurückblicken wollt – wir freuen uns über Eure Erfahrungsberichte.

👁️ Was trockene Augen oder Uveitis mit Schuppenflechte zu tun haben

Trockene Augen oder Uveitis – die bringt man nicht unbedingt mit der Schuppenflechte in Zusammenhang. Augenärzte aber horchen da schon auf, wenn ihre Patienten nebenbei von ihrer Psoriasis erzählen. Denn: Viele wissen nicht, dass sich bei der Psoriasis nicht nur die Haut entzünden kann. Besonders bei der Psoriasis arthritis ist oft auch eine Beteiligung der Augen zu beobachten.

🙏 Unterstütze uns mit einer Fördermitgliedschaft

Die Arbeit vom Psoriasis-Netz wird vollständig durch Fördermitgliedschaften finanziert. Wir nehmen kein Geld von der Industrie – auch nicht über Umwege. Wir machen keine versteckten Kooperationen und habe keine finanziellen Abhängigkeiten.

Fördermitglieder bekommen eine Woche früher als alle anderen eine Übersicht der wichtigsten Online-Events und Tipps zum Lesen, Hören und Sehen. Wenn du also so ein Early Bird werden und uns unterstützen willst:

🙋‍♀️ Fragen, Tipps, Debatten in unserer Community

• 💉 Beim Wechsel von Biologika: Wer hat Erfahrungen mit Gelenkschmerzen und Nebenwirkungen? (Öffnet in neuem Fenster)

• 🗂️ Wie lässt sich die PKV von der Kostenübernahme eines Biologikums (Öffnet in neuem Fenster) überzeugen?

• 🩸 Und weil die Frage öfter kommt: Kann man trotz negativer Rheumawerte an Psoriasis artrithis leiden? (Öffnet in neuem Fenster)

Mehr Hinweise auf Fragen, Antworten, Debatten in unserer Community (Öffnet in neuem Fenster) gibt's immer am 15. jeden Monats in der Community-Ausgabe unseres Newsletters.

📊 Frage des Monats

❓ Psoriasis arthritis und tiefe Erschöpfung – war das beim Rheumatologen mal Thema?

Im letzten Newsletter hatten wir gefragt: Hast du einen Grad der Behinderung bewilligt bekommen? Wer nachlesen will – hier ist die Diskussion in unserem Forum (Öffnet in neuem Fenster).

Wir wünschen uns was – und das ist kein Geld

Meldet Euch bei uns, wenn Euch etwas nicht passt! Schreibt uns Eure Kritik, bevor Ihr uns links liegen lasst. Oft entsteht daraus ein für beide Seiten konstruktiver Austausch.

Erzähle oder schreibe vom Psoriasis-Netz! Wir müssen um Aufmerksamkeit und neue Fördermitglieder kämpfen. Ihr könnt uns mit dem Weitersagen mehr helfen als es jede Kampagne das schafft (und für die uns ohnehin Zeit und Geld fehlen). Also: Erzähle anderen Betroffenen von uns, leite diese Mail weiter, berichte beim Arzt oder Apotheker, dass du dich bei uns informierst. Jede Fördermitgliedschaft macht für uns einen Unterschied.

🙋‍♀️ Über mich

Ich bin Journalistin und arbeite in Berlin. Bevor ich mich wieder dem Geschehen in der Stadt zugewendet habe, war ich lange Redakteurin im Ressort Wissenschaft einer bundesweiten Tageszeitung.

Um mein Wissen im Bereich der Gesundheit und Medizin auf solide Füße zu stellen, habe ich den Masterstudiengang "Consumer Health Care" an der Berliner Charité absolviert. Das Wissen über die Krankheit und Therapien aktualisiere und vertiefe ich regelmäßig auf diversen Veranstaltungen. In Fortbildungen aktualisiere ich immer wieder mein Wissen und Können im Umgang mit Daten, Statistik und Studien.

Ich freue mich über jedes Feedback. Gern einfach per Mail (Öffnet in neuem Fenster). Oder mobil (‭+4915754892972‬). Oder bei BlueSky (Öffnet in neuem Fenster). Oder... Ach, Ihr findet schon einen Weg.

Und wie immer: Kopf hoch und nicht die Hände!

Claudia

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⬇️ Exklusiv für Fördermitglieder:

🔭 Rundschau: Die wirklich interessanten Beiträge im Netz – 5/2026 +++ 🪂 Einzelgespräche