Psoriasis-Newsletter – Mai 2026

Wir haben Anfang Mai unsere Internetseite auf Vordermann gebracht – und sind noch immer bei Nacharbeiten. Die Seite ist nun hoffentlich klarer strukturiert. Trotzdem gibt’s auch ne Runde Psoriasis-Wissen von uns. Das nämlich sind die Themen dieser Ausgabe:

• Neue Leitlinie: UV-Therapie bleibt unverzichtbar bei Schuppenflechte

• Die wichtigsten Online-Events im Juni 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

• Sotyktu jetzt auch in der EU für Psoriasis arthritis zugelassen

• Schuppenflechte im Gesicht – was kann ich da tun?

und wie immer: Fragen und Tipps aus der Community ++ Umfrage ++ Bonus für Fördermitglieder: Rundschau per Mail sowie Einzelgespräche ++

Für alle offen ist unser Psoriasis-Stammtisch. Wir treffen uns immer am 15. eines Monats – also das nächste Mal am 15. Juni um 19.30 Uhr. Alle Infos hier (Abre numa nova janela).

🔦 Neue Leitlinie: UV-Therapie bleibt unverzichtbar bei Schuppenflechte

Die Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG) hat im Januar 2026 eine aktualisierte Leitlinie zur Lichttherapie und Photochemotherapie veröffentlicht. Sie rückt die Lichttherapie wieder stärker ins Bewusstsein von Patientinnen, Patienten und Ärzten. Für Menschen mit Schuppenflechte enthält die Leitlinie konkrete und teils neue Empfehlungen. Je nach Psoriasis-Form unterscheiden sich die empfohlenen Verfahren deutlich.

📆 Die wichtigsten Online-Events im Juni 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Jeden Monat klappern wir Dutzende Internetseiten ab, um die interessantesten Veranstaltungen für Menschen mit Schuppenflechte (Abre numa nova janela) oder Psoriasis arthritis (Abre numa nova janela) zu finden. Meist sind das Online-Seminare oder Livestreams von Vorträgen.

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Juni 2026. So lädt zum Beispiel der Deutsche Psoriasis-Bund e.V. zu einem Online-Seminar zum Thema “Psyche & Haut” (Abre numa nova janela) ein.

💡 Fördermitglieder bekommen die Termine per Mail in ihr Postfach. Wenn du sie da auch haben möchtest – werde Fördermitglied (Abre numa nova janela).

💊 Sotyktu jetzt auch in der EU für Psoriasis arthritis zugelassen

Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Deucravacitinib – bekannt unter dem Handelsnamen Sotyktu – offiziell für die Behandlung der aktiven Psoriasis arthritis (PsA) zugelassen. Sotyktu ist damit der erste TYK2-Inhibitor, der in der Europäischen Union für diese Erkrankung zugelassen ist.

🤦‍♀️ Schuppenflechte im Gesicht – was kann ich da tun?

Eine Psoriasis am Körper kann schon anstrengend sein. Doch dort kann man sie oft irgendwie noch verbergen. Bei einer Schuppenflechte im Gesicht ist man den Blicken der Mitmenschen ausgeliefert. Wie lässt sich die Erkrankung dort behandeln?

🙏 Unterstütze uns mit einer Fördermitgliedschaft

Die Arbeit vom Psoriasis-Netz wird vollständig durch Fördermitgliedschaften finanziert. Wir nehmen kein Geld von der Industrie – auch nicht über Umwege. Wir machen keine versteckten Kooperationen und habe keine finanziellen Abhängigkeiten.

Fördermitglieder bekommen eine Übersicht der wichtigsten Online-Events und Tipps zum Lesen, Hören und Sehen per Mail in ihr Postfach. Wenn du das auch haben und uns unterstützen willst:

🙋‍♀️ Fragen, Tipps, Debatten in unserer Community

• 🥗 Meine Erfahrungen nach zwei Jahren bzgl. Ernährung (Abre numa nova janela)

• 🗂️ Fehldiagnose Psoriasis arthritis? (Abre numa nova janela) Keine Entzündungswerte

• 🩸 CBD bei Psoriasis arthritis (Abre numa nova janela) – kann das zusätzlich helfen?

Mehr Hinweise auf Fragen, Antworten, Debatten in unserer Community (Abre numa nova janela) gibt's immer am 15. jeden Monats in der Community-Ausgabe unseres Newsletters.

📊 Frage des Monats

❓ Eine Frage an die Ex-Raucher: Wie hat die Psoriasis aufs Aufhören reagiert?

Im letzten Newsletter hatten wir gefragt: Psoriasis arthritis und tiefe Erschöpfung – war das beim Rheumatologen mal Thema? Wer nachlesen will – hier ist die Diskussion in unserem Forum (Abre numa nova janela).

Wir wünschen uns was – und das ist kein Geld

Meldet Euch bei uns, wenn Euch etwas nicht passt! Schreibt uns Eure Kritik, bevor Ihr uns links liegen lasst. Oft entsteht daraus ein für beide Seiten konstruktiver Austausch.

Erzähle oder schreibe vom Psoriasis-Netz! Wir müssen um Aufmerksamkeit und neue Fördermitglieder kämpfen. Ihr könnt uns mit dem Weitersagen mehr helfen als es jede Kampagne das schafft (und für die uns ohnehin Zeit und Geld fehlen). Also: Erzähle anderen Betroffenen von uns, leite diese Mail weiter, berichte beim Arzt oder Apotheker, dass du dich bei uns informierst. Jede Fördermitgliedschaft macht für uns einen Unterschied.

🙋‍♀️ Über mich

Ich bin Journalistin und arbeite in Berlin. Bevor ich mich wieder dem Geschehen in der Stadt zugewendet habe, war ich lange Redakteurin im Ressort Wissenschaft einer bundesweiten Tageszeitung.

Um mein Wissen im Bereich der Gesundheit und Medizin auf solide Füße zu stellen, habe ich den Masterstudiengang "Consumer Health Care" an der Berliner Charité absolviert. Das Wissen über die Krankheit und Therapien aktualisiere und vertiefe ich regelmäßig auf diversen Veranstaltungen. In Fortbildungen aktualisiere ich immer wieder mein Wissen und Können im Umgang mit Daten, Statistik und Studien.

Ich freue mich über jedes Feedback. Gern einfach per Mail (Abre numa nova janela). Oder mobil (‭+4915754892972‬). Oder bei BlueSky (Abre numa nova janela). Oder... Ach, Ihr findet schon einen Weg.

Und wie immer: Kopf hoch und nicht die Hände!

Claudia

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⬇️ Exklusiv für Fördermitglieder:

🪂 Einzelgespräche +++ Rundschau ab jetzt per Mail