
Endlich ist das Pandemia-Team wieder beisammen. Die drei sprechen über die Genschere CRISPR, die eigentlich ein Hammer ist; neue Hoffnungen und Sorgen bei der Heilung der Sichelzellkrankheit. Auf dem Gene Editing Congress (Opens in a new window) sprach Kai mit der ersten Patientin, die mit der neuartigen Gentherapie behandelt wurde. Laura erzählt von ihrer Recherchereise nach Nepal, wo sie sich mit Antibiotikaresistenzen beschäftigt hat und von ihren Eindrücken aus dem Himalaya.
Links:
CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia (Opens in a new window)
Credits:
Bild: Nyani Quarmyne (Opens in a new window)
Musik: Julius Stucke (Opens in a new window)
Date
March 13, 2023